ANBIO KIT TEST RAPID LSH ANTICORPI (Ab) LEISHMANIA CÂINI ȘI PISICI 10/SET

Detectarea anticorpilor anti-Leishmania/Lashmanioză canină.

Instrucțiuni de utilizare:
Kitul rapid pentru detectarea anticorpilor Leishmania (LSH Ab) este un test imunocromatografic cu aur coloidal destinat determinării calitative a anticorpilor anti-Leishmania în sânge integral, ser sau plasmă de la câini sau pisici. Doar pentru uz veterinar.

Rezumat:
Paraziții Leishmania și tripanozomii aparțin aceleiași familii, și anume Trypanosomidae. Până în prezent, au fost raportate până la 16 specii sau subspecii de paraziți Leishmania cu potențial patogen. Paraziții Leishmania prezintă forme diferite în diferite stadii ale ciclului lor de viață. Conform caracteristicilor comune ale ciclului de viață, există două stadii: stadiul preflagelat și stadiul neflagelat. Stadiul preflagelat parazitează tractul digestiv al nevertebratelor, iar gazda sa este musca de nisip. Corpul flagelat parazitează celulele reticuloendoteliale ale vertebratelor, iar gazdele sale sunt mamiferele și reptilele.
Caracteristicile clinice includ în principal febră neregulată de lungă durată, splenomegalie, anemie, emaciere, scăderea numărului de leucocite și creșterea globulinei serice. Prevalența acestei boli este strâns legată de climă și de mediu.
În unele regiuni din Asia, Orientul Mijlociu, Bazinul Mediteranean și America de Sud, leishmanioza apare în principal în zone tropicale și subtropicale cu altitudine de cel puțin 2000 de picioare (aprox. 609.6 metri), umiditate relativă anuală medie de cel puțin 70% și temperaturi cuprinse între 7.2 și 37.2⁰C. Clima și vegetația din aceste zone sunt favorabile reproducerii paraziților Leishmania și vectorilor acestora.

Principiul testului:
Testul utilizează o metodă de imunodetecție de tip captură IgG. Atunci când proba este adăugată în godeul de probă al testului, antigenul Leishmania marcat cu aur coloidal se leagă de anticorpii anti-Leishmania din probă. Sub acțiunea cromatografiei, complexul migrează pe membrana de nitroceluloză. Apoi, complexul se combină cu anticorpul IgG anti-canin sau anti-felină (linia T) fixat pe membrana de nitroceluloză. Linia de control (linia C) trebuie să apară în zona de control a casetei pentru ca rezultatul să fie valid. Liniile colorate vor apărea în zona liniei de test, indicând un rezultat pozitiv.

Condiții de depozitare și valabilitate:
1. Acest produs trebuie depozitat într-un loc uscat și întunecat, la 2-30°C. Perioada de valabilitate a kitului este de 24 de luni.
2. După deschiderea pungii din folie de aluminiu a casetei de test, aceasta trebuie utilizată în mediul specificat (temperatură 2-35°C, umiditate 40%-90%) în decurs de 1 oră.
3. Vă rugăm să consultați eticheta pentru informații privind data fabricației și termenul de valabilitate.

Colectarea și manipularea probelor:
Testul poate fi efectuat cu ser, plasmă sau sânge integral. Pentru probele de plasmă și sânge integral se recomandă utilizarea EDTA sau heparinei. Alte fluide corporale și alte tipuri de probe pot să nu ofere rezultate exacte.

Pentru ser și plasmă:
1. Separați serul/plasma din sânge cât mai curând posibil pentru a evita hemoliza.
2. Testul trebuie efectuat imediat după colectarea probei. Nu lăsați proba la temperatura camerei pentru perioade îndelungate. Proba poate fi păstrată la 2°C-8°C timp de până la 3 zile. Pentru păstrare pe termen lung, proba trebuie menținută sub -20°C.

Pentru sângele integral colectat prin venopuncție:
1. Folosind procedura standard de flebotomie, colectați o probă de sânge integral venos într-un tub de recoltare cu anticoagulant adecvat.
2. Se recomandă ca proba să fie testată imediat. Nu lăsați proba la temperatura camerei pentru perioade îndelungate. Dacă proba nu este testată imediat, aceasta poate fi păstrată la 2°C-8°C.
3. Nu este recomandată testarea probelor de sânge integral păstrate la 2°C-8°C mai mult de 2 zile.

Metoda de testare:
1. Citiți integral instrucțiunile de utilizare înainte de testare.
2. Înainte de utilizare, scoateți reactivii și probele, așezați reactivul pe o suprafață plană și lăsați-le să ajungă la temperatura camerei (18-25°C).
3. Operatorul scoate caseta de test din ambalaj și o așază pe o suprafață plană.
4. Adăugați probele:a. Colectați și procesați probele de sânge conform procedurilor standard de operare pentru a obține ser, plasmă sau sânge integral venos.b. Deșurubați capacul tubului cu diluant pentru probă. Operatorul aspiră 10 µL de ser/plasmă/sânge integral cu o pipetă de transfer și îl adaugă în tubul cu diluant. Înșurubați capacul pe tubul cu diluant și amestecați proba agitând sau lovind ușor de 6-8 ori, până când proba este complet amestecată.c. Rotiți în sensul acelor de ceasornic pentru a slăbi capacul tubului de colectare a probei.d. Întoarceți tubul de colectare a probei și adăugați 2 picături de probă omogenizată, fără bule, în godeul pentru probă al casetei; porniți cronometrul. Interpretați rezultatele testului la 10-15 minute. Nu interpretați rezultatele după 15 minute.

Interpretarea rezultatelor testului:
Pozitiv (+): Linia C este colorată și apare o linie colorată și în zona T.
Negativ (-): Este colorată doar linia C, așa cum este arătat în imaginea de mai jos.
Invalid: Nu apare colorație pe linia C, așa cum este arătat în imaginile de mai jos. Testul este invalid sau a survenit o eroare de operare. Repetați testul cu o nouă casetă.
Pozitiv: C + TNegativ: numai CInvalid: fără C.

Raportarea rezultatelor:
Test pozitiv: Proba conține anticorpi anti-Leishmania la câini sau pisici.
Test negativ: Proba nu conține anticorpi anti-Leishmania la câini sau pisici sau concentrația de anticorpi este insuficient de mare.
Invalid: Dacă linia de control C nu este vizibilă, rezultatul este invalid. Un rezultat invalid poate fi cauzat de executarea incorectă a testului. Vă rugăm să efectuați un nou test cu o probă nouă și o casetă de test nouă. Dacă rezultatul este din nou invalid, trebuie să consultați un medic sau un centru de testare.

Limitările testului:
1. Acest test a fost dezvoltat pentru testarea probelor de sânge integral, ser și plasmă de la câini sau pisici.
2. Rezultatele kitului rapid Anbio Leishmania Antibody (LSH Ab) trebuie evaluate împreună cu toate datele clinice și de laborator disponibile. Dacă rezultatele testului de anticorpi Leishmania (LSH Ab) nu sunt în concordanță cu evaluarea clinică, trebuie efectuate teste suplimentare.
3. Rezultatele incorecte pot fi cauzate de interferența unor substanțe similare din probă.
4. Alți factori pot interfera cu kitul rapid Anbio Leishmania Antibody (LSH Ab) și pot cauza rezultate eronate. Aceștia includ erori tehnice sau procedurale, precum și prezența unor substanțe suplimentare în proba de sânge.

Precauții:
1. După deschiderea ambalajului, kitul trebuie utilizat cât mai curând posibil și trebuie evitată păstrarea lui pentru mult timp într-un mediu cu temperatură ridicată (peste 30°C) și umiditate mare.
2. Toate probele (sânge integral, ser și plasmă) și casetele de test după utilizare trebuie considerate potențial periculoase și tratate ca materiale infecțioase, iar deșeurile trebuie eliminate în conformitate cu reglementările spitalului sau ale departamentului de protecție a mediului.
3. Benzile de test care prezintă orice linii colorate înainte de testare nu trebuie utilizate, iar reactivii cu pungi de ambalaj deteriorate sau sigilii invalide nu trebuie utilizați.
4. Kitul este destinat exclusiv uzului veterinar. Kitul este de unică folosință; vă rugăm să nu utilizați produsul după expirare.

DIMENSIUNE:
Kit x 10 seturi.