ANBIO KIT TEST RAPID FIV ANTICORPI (Ab)/FeLV ANTIGEN (Ag) PISICI 10/SET

Kit de test rapid FIV Ab & FeLV Ag.

Instrucțiuni de utilizare:
Kitul de test rapid FIV Ab & FeLV Ag este un test imunocromatografic cu aur coloidal destinat detectării calitative a:
- anticorpilor împotriva Virusului Imunodeficienței Feline (FIV Ab);
- antigenului Virusului Leucemiei Feline (FeLV Ag) în probe de sânge integral, ser sau plasmă de la pisici.  Exclusiv pentru uz veterinar.

Rezumat:
Virusul Imunodeficienței Feline (FIV) a fost identificat în anul 1987 și aparține genului Lentivirus din familia Retroviridae. Pisicile infectate pot dezvolta sindromul imunodeficienței dobândite, cunoscut în mod obișnuit sub denumirea de „SIDA felină”. Transmiterea se produce în principal prin salivă, inclusiv în timpul contactului apropiat sau prin rănile provocate în timpul luptelor. Printre cele mai frecvente manifestări clinice asociate infecției cu FIV se numără inflamația orală cronică și gingivita severă, afecțiunile cronice ale tractului respirator superior, emacierea, febra, limfadenopatia, anemia, diareea cronică, afectarea nervilor motori sau senzitivi și bolile cronice ale pielii. Pisicile infectate care prezintă afecțiuni cutanate cronice pot dezvolta și infecții secundare, inclusiv râie, foliculită și diferite infecții fungice sau bacteriene.
Virusul Leucemiei Feline (FeLV) este un virus care poate provoca tumori maligne și boli infecțioase la pisici. Acesta poate determina în principal tumori limfoide maligne, leucemie mieloidă și alte afecțiuni asociate, precum atrofia timică și anemia neregenerativă. Pisicile infectate cu FeLV pot să nu prezinte simptome evidente în stadiile incipiente. Pe măsură ce boala evoluează, pot apărea scăderea apetitului, pierderea în greutate, blană aspră, mărirea ganglionilor limfatici, febră persistentă, anemie, inflamații orale, diaree persistentă, precum și infecții ale pielii, tractului urinar sau sistemului respirator. Principala sursă de infecție este reprezentată de pisicile bolnave. Saliva, materiile fecale, urina, laptele și secrețiile nazale ale acestora pot conține virusul. Virusul se poate transmite pisicilor sănătoase prin tractul respirator și digestiv.

Principiul testului:
Detectarea anticorpilor FIV
Testul pentru FIV Ab se bazează pe principiul imunologic de tip sandwich cu antigen dublu. Dacă proba conține anticorpi împotriva Virusului Imunodeficienței Feline, aceștia se combină cu antigenul FIV marcat cu aur coloidal, formând un complex. Prin acțiunea cromatografiei, complexul migrează pe membrana de nitroceluloză și se leagă de un alt antigen FIV imobilizat în zona liniei de test (linia T). Linia de control (linia C) trebuie să apară pentru ca rezultatul să fie valid. Apariția unei linii în zona de test indică un rezultat pozitiv.
Detectarea antigenului FeLV
Testul pentru FeLV Ag se bazează pe principiul imunologic de tip sandwich cu anticorp dublu. Dacă proba conține antigen al Virusului Leucemiei Feline, acesta se combină cu anticorpul anti-FeLV marcat cu aur coloidal, formând un complex. Complexul migrează pe membrana de nitroceluloză și se leagă de un alt anticorp anti-FeLV imobilizat în zona liniei de test (linia T). Linia de control (linia C) trebuie să apară pentru ca rezultatul să fie valid. Apariția unei linii în zona de test indică un rezultat pozitiv.

Condiții de depozitare și valabilitate:
1. Produsul trebuie păstrat într-un loc întunecos și uscat, la 2-30°C. Termenul de valabilitate al kitului este de 24 de luni.
2. După deschiderea pungii din folie de aluminiu, caseta de testare trebuie utilizată în decurs de 1 oră, în condițiile specificate: temperatură 2-35°C și umiditate 40-90%.
3. Consultați eticheta produsului pentru informații privind data fabricației și termenul de valabilitate.

Recoltarea și manipularea probelor:
Testul poate fi efectuat utilizând ser, plasmă sau sânge integral. Pentru probele de plasmă și sânge integral se recomandă utilizarea EDTA sau heparinei ca anticoagulant. Alte lichide biologice sau alte tipuri de probe pot să nu ofere rezultate exacte.
Pentru ser și plasmă
1. Separați serul sau plasma de sânge cât mai curând posibil pentru a evita hemoliza.
2. Testarea trebuie efectuată imediat după recoltarea probelor.
3. Nu păstrați probele la temperatura camerei pentru perioade îndelungate.
4. Probele pot fi păstrate la 2-8°C timp de maximum 3 zile.
5. Pentru depozitare pe termen lung, probele trebuie păstrate la temperaturi sub -20°C.
Pentru sânge integral recoltat prin puncție venoasă
1. Utilizând procedura standard de recoltare a sângelui, colectați sânge integral prin puncție venoasă într-un tub cu anticoagulant adecvat.
2. Se recomandă testarea imediată a probei. Nu păstrați proba la temperatura camerei pentru perioade îndelungate.
3. Dacă proba nu este testată imediat, aceasta poate fi păstrată la 2-8°C.
4. Nu se recomandă testarea probelor de sânge integral care au fost păstrate la 2-8°C mai mult de 2 zile.

Metoda de testare:
1. Citiți integral instrucțiunile de utilizare înainte de efectuarea testului.
2. Înainte de utilizare, aduceți reactivii și probele la temperatura camerei, aproximativ 18-25°C.
3. Scoateți caseta de testare din ambalaj și așezați-o pe o suprafață plană.
4. Înainte de utilizare, asigurați-vă că diluantul se află în partea inferioară a tubului, lovind sau agitând ușor tubul.
5. Cu ajutorul unei pipete de transfer, prelevați 20 µL de ser, plasmă sau sânge integral și introduceți proba în tubul cu diluant.
6. Închideți tubul și omogenizați proba prin agitare sau lovire ușoară de 6-8 ori, până când amestecul este uniform.
7. Prelevați 60 µL din amestecul de probă cu ajutorul unei pipete de transfer și aplicați-l în godeul pentru probă al casetei de testare. Porniți cronometrul.
Citiți rezultatul după 10-15 minute. Nu interpretați rezultatul după mai mult de 15 minute.

Interpretarea rezultatelor testului:
Pozitiv (+)
Apar linii colorate atât în zona C, cât și în zona T. Rezultatul indică prezența anticorpilor FIV sau a antigenului FeLV în probă.
Negativ (-)
Apare numai linia colorată din zona C. Rezultatul indică faptul că proba nu conține anticorpi FIV sau antigen FeLV la un nivel detectabil.
Invalid
Linia de control C nu apare. Testul este invalid sau a apărut o eroare în timpul efectuării procedurii. Repetați testarea utilizând o casetă de testare nouă.

Raportarea rezultatelor:
Test pozitiv
Linia de control C și linia de test T sunt colorate. Chiar dacă linia T este slab colorată și are o nuanță mai degrabă roz decât roșie, rezultatul trebuie considerat pozitiv. Rezultatul indică prezența anticorpilor FIV sau a antigenului FeLV în probă.
Test negativ
Este colorată numai linia C. Acest rezultat indică faptul că proba nu conține anticorpi FIV sau antigen FeLV ori că nivelul acestora este insuficient pentru a putea fi detectat.
Rezultat invalid
Dacă linia de control C nu apare, este posibil să fi existat o eroare de efectuare a testului sau deteriorarea reactivilor. Utilizați imediat o casetă nouă și repetați testul. Dacă problema persistă, nu mai utilizați lotul respectiv și contactați producătorul.

Limitările testului:
1. Kitul poate fi utilizat pentru testarea probelor feline de ser, plasmă sau sânge integral. Fiabilitatea determinării utilizând alte tipuri de probe nu a fost confirmată pe deplin.
2. Rezultatul acestui kit reprezintă doar unul dintre indicatorii utilizați pentru stabilirea diagnosticului și trebuie interpretat împreună cu simptomele clinice ale animalului.
3. Dacă rezultatele nu sunt în concordanță cu manifestările clinice, se recomandă repetarea testării și confirmarea rezultatului prin alte metode.
4. În stadiile incipiente ale infecției, concentrația anticorpilor FIV sau a antigenului FeLV poate fi sub limita de detecție, ceea ce poate determina un rezultat negativ. În cazul unui rezultat negativ suspect, se recomandă utilizarea unor metode cu sensibilitate mai mare. Probele cu rezultate pozitive trebuie retestate sau confirmate printr-o metodă diferită. Confirmarea infecției virale trebuie realizată ținând cont de istoricul clinic al pacientului, simptome și alte rezultate de diagnostic.
5. Rezultatele obținute cu acest produs și cele obținute cu reactivi sau metode de testare diferite nu sunt neapărat echivalente.

Precauții:
1. După deschiderea ambalajului, kitul trebuie utilizat cât mai curând posibil. Evitați păstrarea acestuia pentru perioade lungi la temperaturi ridicate (peste 30°C) și la umiditate ridicată (peste 90%).
2. TToate probele - sânge integral, ser și plasmă - precum și casetele de testare utilizate trebuie considerate potențial periculoase și tratate ca materiale infecțioase. Deșeurile trebuie eliminate conform reglementărilor unității și celor privind protecția mediului.
3. Nu utilizați benzile de testare care prezintă linii colorate înainte de efectuarea testului. Nu utilizați reactivii dacă ambalajele sunt deteriorate sau sigiliile nu sunt intacte.
4. Kitul este destinat diagnosticului in vitro și este de unică folosință. Nu utilizați produsul după data expirării.

DIMENSIUNE:
Kit x 10 seturi.