ANBIO KIT TEST RAPID CPV/GIA ANTIGEN (Ag) PARVOVIRUS/GIARDIA CÂINI 10/SET

Kit rapid pentru detectarea antigenelor Parvovirusului Canin (CPV) și Giardia (GIA).

Instrucțiuni de utilizare:
Kitul rapid pentru detectarea antigenelor CPV & GIA este un test imunocromatografic cu aur coloidal, destinat detecției calitative a antigenului Parvovirusului Canin (CPV Ag) și a antigenului Giardia (GIA Ag) în probe de materii fecale canine. Exclusiv pentru uz veterinar.

Rezumat:
Parvovirusul canin aparține familiei Parvoviridae. Este un virus ADN monocatenar, neînvelit, cu particule virale sferice, cu un diametru de aproximativ 20–24 nm, structură icosaedrică și 32 de capsomere. Deși există un singur tip antigenic, CPV-2, acesta prezintă mai multe subtipuri, inclusiv CPV-2a, CPV-2b și CPV-2c.
Virusul este foarte contagios și se transmite în principal prin contact direct cu materiile fecale și voma câinilor infectați, precum și prin contact cu obiecte contaminate. Virusul poate fi transportat mecanic și de oameni, păduchi, muște sau gândaci. Testele rapide cu aur coloidal reprezintă o metodă simplă și rapidă de detectare a CPV și sunt utilizate pe scară largă în cabinetele veterinare și clinicile pentru animale de companie.
Giardia este un parazit protozoar care poate infecta diverse mamifere, inclusiv pisici, câini și oameni. Giardia cuprinde mai multe grupe distincte genetic, dar asemănătoare din punct de vedere morfologic, denumite de la A la H. Pisicile sunt infectate cel mai frecvent cu grupa F. Giardia are potențial zoonotic, iar diareea este cel mai frecvent simptom clinic. Diagnosticul giardiozei a fost realizat în mod tradițional prin examinarea microscopică a materiilor fecale, însă în prezent sunt utilizate pe scară largă și metode imunologice de detectare a antigenelor. Chiar și cu metode moderne de diagnostic, infecția cu Giardia poate fi dificil de gestionat, deoarece tratamentul nu este întotdeauna 100% eficient, reinfectările sunt frecvente și există în continuare preocupări privind caracterul zoonotic al bolii. Giardia se transmite pe cale fecal-orală. Chisturile eliminate prin materiile fecale sunt contagioase.

Principiul testului:
Testul utilizează metoda imunologică de tip „sandwich”, bazată pe anticorpi. Dacă proba conține antigen de Parvovirus Canin (CPV Ag) sau antigen Giardia (GIA Ag), acesta se leagă de anticorpii anti-Parvovirus Canin sau anti-Giardia marcați cu aur coloidal, formând un complex. Prin acțiunea cromatografiei, complexul migrează de-a lungul membranei de nitroceluloză și se leagă de anticorpii corespunzători fixați în zona liniei de testare (T). Linia de control (C) trebuie să apară pentru ca rezultatul testului să fie considerat valid. Apariția unei linii în zona de testare indică un rezultat pozitiv.

Condiții de depozitare și valabilitate:
Produsul trebuie păstrat într-un loc uscat și ferit de lumină, la o temperatură de 2-30°C.
Termenul de valabilitate al kitului este de 24 de luni.
După deschiderea ambalajului din folie de aluminiu al casetei de testare, aceasta trebuie utilizată în condițiile de mediu specificate (temperatură 2-35°C și umiditate 40-90%) în decurs de 1 oră.
Pentru data fabricației și termenul de valabilitate, consultați informațiile înscrise pe eticheta produsului.

Recoltarea și manipularea probelor:
Testul poate fi efectuat utilizând probe de materii fecale canine.
1. Pentru efectuarea testului trebuie utilizat tamponul de recoltare de unică folosință.
2. Proba trebuie testată imediat după recoltare.
3. Dacă proba nu poate fi testată imediat, aceasta trebuie păstrată la 2-8°C timp de maximum 24 de ore. Pentru o perioadă mai lungă de depozitare, proba trebuie congelată la -20°C sau la o temperatură mai scăzută. Înainte de utilizare, probele congelate trebuie aduse la temperatura camerei (15-30°C).
4. Cantitatea de materii fecale recoltată pe tampon poate influența rezultatul testului. Se recomandă recoltarea unei cantități adecvate de probă, conform instrucțiunilor ilustrate. O cantitate excesivă de materii fecale poate determina rezultate fals pozitive și poate încetini migrarea probei pe membrana testului.

Extragerea probei de pe tampon:
1. Deșurubați capacul tubului cu soluție diluantă.
2. Introduceți tamponul cu proba recoltată în tubul cu diluant. Apăsați capătul tamponului pe peretele tubului și rotiți-l timp de aproximativ 10 secunde, de 10-15 ori, pentru a elibera antigenul în soluția diluantă.
3. La scoaterea tamponului, presați capătul acestuia de pereții tubului pentru a extrage cât mai mult lichid posibil. Eliminați tamponul utilizat în conformitate cu reglementările privind eliminarea deșeurilor cu potențial biologic periculos.
4. Înșurubați capacul tubului cu diluant.

Metoda de testare:
Notă: Citiți cu atenție instrucțiunile de utilizare înainte de efectuarea testului. Testul trebuie efectuat la temperatura camerei.
1. Citiți cu atenție instrucțiunile înainte de testare. Aduceți casetele de testare și probele la temperatura camerei, respectiv 10-30°C. Nu deschideți ambalajele individuale până când nu sunteți pregătit să efectuați testul.
2. Scoateți caseta de testare din ambalajul din folie și așezați-o pe o suprafață curată, uscată și plană.
3. Rotiți capacul tubului de recoltare pentru a deschide duza de picurare.
4. Întoarceți tubul cu proba pregătită și aplicați 2 picături de probă bine omogenizată, fără bule de aer, în godeul pentru probă al casetei. Porniți cronometrul.
5. Citiți rezultatul după 10-15 minute. Nu interpretați rezultatul după mai mult de 15 minute.

Interpretarea rezultatelor testului:
Rezultat pozitiv
Apare o linie colorată în zona de control C și o linie colorată în zona de testare T.
Prezența atât a liniei C, cât și a liniei T indică un rezultat pozitiv.
Rezultat negativ
Apare numai linia colorată în zona de control C, fără apariția unei linii în zona T.
Rezultat invalid
Dacă linia de control C nu apare, rezultatul testului este invalid.
Acest lucru poate indica o eroare de efectuare a testului. Testarea trebuie repetată folosind o casetă de testare nouă.

Raportarea rezultatelor:
Test pozitiv
Un rezultat pozitiv indică suspiciunea prezenței unei infecții asociate cu antigenul Parvovirusului Canin (CPV Ag) sau antigenul Giardia (GIA Ag). Se recomandă efectuarea unui test suplimentar pentru confirmarea rezultatului.
Test negativ
Un rezultat negativ nu exclude complet posibilitatea unei infecții și nu trebuie utilizat ca singur criteriu pentru luarea deciziilor terapeutice. Dacă situația clinică o impune, se recomandă confirmarea rezultatului prin alte metode de diagnostic.
Test invalid
Dacă linia de control C nu este vizibilă, rezultatul este invalid. Un rezultat invalid poate fi cauzat de efectuarea incorectă a testului. Repetați testarea folosind o probă nouă și o casetă de testare nouă.

Limitările testului:
1. Rezultatele kitului rapid pentru detectarea antigenelor CPV & GIA trebuie evaluate împreună cu toate informațiile clinice și rezultatele analizelor de laborator disponibile. Dacă rezultatele testului nu corespund evaluării clinice, trebuie efectuate investigații suplimentare.
2. Rezultatele incorecte pot fi cauzate de interferența unor substanțe similare prezente în probă.
3. Alți factori pot influența rezultatul și pot determina rezultate eronate. Aceștia pot include erori tehnice sau de procedură, precum și prezența altor substanțe în proba de materii fecale.
Observație importantă: în documentul original, la secțiunea „Limitations of the Test”, apare formularea conform căreia testul ar fi dezvoltat inclusiv pentru „canine conjunctiva secretions sample” (secreții conjunctivale canine). Această mențiune nu corespunde secțiunilor anterioare ale prospectului, care indică utilizarea probelor fecale pentru CPV și Giardia. Pentru textul comercial al site-ului, aș evita această formulare până la confirmarea ei de către producător.

Precauții:
1. După deschiderea ambalajului, kitul trebuie utilizat cât mai curând posibil. Evitați păstrarea îndelungată într-un mediu cu temperatură ridicată, de peste 30°C, sau cu umiditate ridicată.
2. Toate probele și casetele de testare utilizate trebuie considerate materiale cu potențial infecțios. Deșeurile rezultate trebuie eliminate în conformitate cu reglementările aplicabile privind deșeurile medicale sau biologice.
3. Nu utilizați benzi sau casete de testare care prezintă linii colorate înainte de efectuarea testului. Nu utilizați reactivii dacă ambalajul este deteriorat sau sigiliul nu este intact.
4. Kitul este destinat exclusiv utilizării veterinare și este de unică folosință. Nu utilizați produsul după expirarea termenului de valabilitate.

DIMENSIUNE:
Kit x 10 seturi.