ANBIO KIT TEST RAPID CHW ANTIGEN (Ag) DIROFILARIOZĂ CÂINI 10/SET

Test rapid pentru antigenul viermelui cardiac la câine (CHW Ag).

Instrucțiuni de utilizare:
Testul rapid pentru antigenul viermelui cardiac la câine (CHW Ag) este un test imunocromatografic cu aur coloidal destinat determinării calitative a antigenului viermelui cardiac canin (CHW Ag) din sânge integral, ser sau plasmă de câine. Exclusiv pentru uz veterinar.

Rezumat:
Testul pentru antigenul viermelui cardiac identifică proteine specifice (antigene) produse de femelele adulte ale parazitului cardiac. Este un instrument important pentru diagnosticarea dirofilariozei la câini.
Testul necesită, de regulă, o cantitate mică de sânge recoltată de la câine. Rezultatele pot fi obținute în câteva minute atunci când se utilizează un kit de testare rapidă sau pot necesita mai mult timp dacă proba este trimisă la laborator.
Testarea pentru antigenul viermelui cardiac reprezintă o componentă importantă a îngrijirii medicale a câinilor, în special în zonele în care această parazitoză este frecventă. Detectarea și tratamentul precoce sunt esențiale pentru gestionarea acestei afecțiuni potențial letale.

Principiul testului:
Testul este o imunoanaliză de tip „sandwich”, bazată pe doi anticorpi. Dacă în probă este prezent antigenul viermelui cardiac canin, acesta se va combina cu anticorpul anti-vierme cardiac canin marcat cu aur coloidal și va forma un complex.
În timpul cromatografiei, complexul migrează de-a lungul membranei de nitroceluloză. Ulterior, complexul se leagă de un alt anticorp împotriva viermelui cardiac canin, imobilizat în zona liniei de testare T a membranei de nitroceluloză.
Linia de control C trebuie să apară în zona de control pentru ca rezultatul testului să fie considerat valid. Apariția unei linii în zona de testare indică un rezultat pozitiv.

Condiții de depozitare și valabilitate:
1. Produsul trebuie păstrat într-un loc întunecos și uscat, la o temperatură de 2-30°C. Perioada de valabilitate a kitului este de 24 de luni.
2. După deschiderea ambalajului din folie de aluminiu al casetei de testare, aceasta trebuie utilizată în condițiile specificate, la 2-35°C și umiditate 40-90%, în decurs de 1 oră.
3. Pentru informații privind data fabricației și termenul de valabilitate, consultați eticheta produsului.

Recoltarea și manipularea probelor:
Testul poate fi efectuat folosind ser, plasmă sau sânge integral.
Pentru probele de plasmă și sânge integral se recomandă utilizarea EDTA sau heparinei ca anticoagulant. Alte fluide corporale sau alte tipuri de probe pot să nu ofere rezultate corecte.

Pentru ser și plasmă:
1. Separați serul/plasma de sânge cât mai curând posibil pentru a evita hemoliza.
2. Testarea trebuie efectuată imediat după recoltarea probei. Nu lăsați proba la temperatura camerei pentru perioade îndelungate. Proba poate fi păstrată la 2-8°C timp de până la 3 zile. Pentru depozitare pe termen lung, proba trebuie păstrată la o temperatură sub -20°C.

Pentru sângele integral colectat prin venopuncție:
1. Folosind procedura standard de flebotomie, recoltați o probă de sânge integral prin puncție venoasă într-un tub de recoltare care conține un anticoagulant adecvat.
2. Se recomandă testarea imediată a probei. Nu lăsați proba la temperatura camerei pentru perioade îndelungate. Dacă proba nu este testată imediat, aceasta poate fi păstrată la 2-8°C.
3. Nu este recomandată testarea unei probe de sânge integral care a fost păstrată la 2-8°C mai mult de 2 zile.

Metoda de testare:
1. Citiți integral instrucțiunile de utilizare înainte de efectuarea testului.
2. Înainte de utilizare, scoateți reactivii și probele și lăsați-le pe o suprafață plană până când ajung la temperatura camerei, aproximativ 18-25°C.
3. Scoateți caseta de testare din ambalaj și așezați-o pe o suprafață plană.
4. Cu ajutorul pipetei de transfer, luați 60 µL de ser, plasmă sau sânge integral și introduceți proba în godeul pentru probă al casetei de testare. Porniți cronometrul. Citiți rezultatul după 15-20 de minute. Nu interpretați rezultatul după mai mult de 20 de minute.

Interpretarea rezultatelor testului:
Pozitiv (+): apare o linie colorată în zona de control C și apare o linie colorată în zona de testare T.
Negativ (-): apare doar linia colorată din zona de control C, fără linie în zona T.
Invalid: nu apare nicio linie colorată în zona de control C. Testul este invalid sau s-a produs o eroare în timpul efectuării acestuia. Repetați testarea folosind o casetă nouă.

Raportarea rezultatelor:
Test pozitiv: proba conține antigen al viermelui cardiac canin.
Test negativ: proba nu conține antigen al viermelui cardiac canin sau concentrația antigenului este insuficient de mare pentru a fi detectată.
Rezultat invalid: dacă linia de control C nu este vizibilă, rezultatul este invalid. Un rezultat invalid poate fi cauzat de executarea incorectă a testului. Efectuați un test nou, utilizând o probă nouă și o casetă de testare nouă. Dacă rezultatul este din nou invalid, consultați un medic/medic veterinar sau un centru de testare.

Limitările testului:
1. Testul a fost dezvoltat pentru analiza probelor canine de sânge integral, ser și plasmă.
2. Rezultatele testului rapid Anbio pentru antigenul viermelui cardiac canin (CHW Ag) trebuie evaluate împreună cu toate datele clinice și de laborator disponibile. Dacă rezultatele testului CHW Ag nu corespund evaluării clinice, trebuie efectuate teste suplimentare.
3. Rezultatele incorecte pot fi provocate de interferența unor substanțe similare prezente în probă.
4. Alți factori pot interfera cu testul rapid Anbio pentru antigenul viermelui cardiac canin (CHW Ag) și pot produce rezultate eronate. Printre aceștia se numără erorile tehnice sau de procedură, precum și prezența unor substanțe suplimentare în proba de sânge.

Precauții:
1. După deschiderea ambalajului, kitul trebuie utilizat cât mai curând posibil. Evitați păstrarea acestuia pentru perioade îndelungate la temperaturi ridicate, peste 30°C, sau într-un mediu cu umiditate ridicată.
2. Toate probele - sânge integral, ser și plasmă - precum și casetele de testare utilizate trebuie considerate materiale potențial periculoase și trebuie manipulate ca materiale infecțioase. Deșeurile trebuie eliminate în conformitate cu reglementările spitalului/clinicii și cu normele privind protecția mediului.
3. Benzile de testare pe care sunt vizibile linii colorate înainte de efectuarea testului nu trebuie utilizate. De asemenea, nu trebuie utilizați reactivii ale căror ambalaje sunt deteriorate sau ale căror sigilii sunt compromise.
4. Kitul este destinat exclusiv uzului veterinar. Kitul este de unică folosință. Nu utilizați produsul după data expirării.

DIMENSIUNE:
Kit x 10 seturi.